Утверждены унифицированные формы актов, составляемых по результатам проверок в сфере обращения лекарств

Минздрав принял приказ от 04.07.2017 N 759 "Об утверждении унифицированных форм актов, составляемых по результатам проведения плановых (внеплановых) мероприятий государственного надзора (контроля) по соблюдению субъектом хозяйствования требований Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)".

Документом утверждены:

   форма Акта, составленного по результатам проведения планового (внепланового) мероприятия государственного надзора (контроля) по соблюдению субъектом хозяйствования требований Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта (ввоза) лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)

   форма Акта, на основании которого принимается решение об аннулировании лицензии на право осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта (ввоза) лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов).

Приказ вступил в силу 5 сентября 2017 г.